为确保眼镜制配环节计量准确，保障消费者视力健康与合法权益，市场监管总局近日组织起草《眼镜制配经营者计量行为合规要求（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），自7月3日起至8月3日面向社会公开征求意见。该新规拟对眼镜制配过程中使用的关键计量器具实施强制检定，并推动建立从采购到报废的全流程可追溯体系，标志着我国眼镜制配行业计量管理将迈入更规范、更严格的新阶段。
核心计量器具纳入强制检定范畴
《征求意见稿》明确，焦度计、验光仪、验光镜片箱、角膜曲率计等直接关系验光配镜精度的设备，均须纳入强制检定计量器具范畴。经营者需完成登记备案，并按照规定的周期将设备送交法定计量检定机构进行检定，确保设备量值准确可靠。未经检定、检定不合格或超过检定周期的设备，不得用于眼镜制配活动。
对于未列入强制检定目录的其他计量器具，《征求意见稿》要求经营者建立自行校准制度，定期开展计量性能核查，确保其量值能够溯源至国家计量基准。这意味着，无论是验光环节还是磨边、装配环节，每一台涉及计量功能的设备都需处于有效监管之下。
全流程可追溯：从采购到报废不遗漏
在器具管理方面，《征求意见稿》对入库核验、存放环境、使用规范、故障处置等环节均作出明确规定。经营者应当建立并动态更新的计量器具明细目录，详细记录每台器具的名称、型号、编号、检定或校准日期、有效期、使用状态等信息。
更值得关注的是，新规要求实现计量器具从采购、使用、检定到报废的全流程可追溯。这意味着，一旦消费者对配镜结果产生疑问，监管部门可以迅速追溯到具体是哪一台设备、何时检定、操作是否合规，从而有效厘清责任归属，倒逼经营者规范管理。
在存放环境方面，要求器具存放场所满足温度、湿度、洁净度等条件，避免环境因素导致量值漂移。使用规范方面，明确操作人员应经过计量知识培训，严格按照操作规程执行。设备发生故障或异常时，应立即停止使用并送修，修复后需重新检定或校准方可投入使用。
明令禁止非法定计量单位
《征求意见稿》还特别强调，眼镜制配过程中严禁使用非法定计量单位及相关器具。这意味着，部分商家曾使用的“度”以外的非标准单位（如英制单位或自行定义的度量方式）将不再被允许，所有计量活动必须统一采用国家法定计量单位（如屈光度、毫米等）。这一规定有助于消除因单位混乱导致的配镜误差，保障消费者权益。
行业影响：倒逼升级 守护“心灵之窗”
我国是近视高发国家，眼镜是数亿人日常生活不可或缺的用品。然而，眼镜制配行业长期存在小、散、乱现象，部分眼镜店计量设备陈旧、检定不到位，甚至存在“验光不准、配镜偏差”的问题。此次新规的出台，正是针对这些行业顽疾开出药方。
业内专家指出，强制检定和全流程追溯将显著提高行业准入门槛，淘汰一批管理粗放、设备不达标的小型经营者，倒逼整个行业向专业化、标准化升级。对于消费者而言，配镜将得到更有力的质量保障，验光数据的准确性、镜片加工的精确度有望得到系统性提升。
市场监管总局相关负责人表示，此次征求意见稿旨在压实眼镜制配经营者的主体责任，通过计量管理这一技术手段，从源头上减少因计量失准导致的视力矫正不当问题。公众可通过市场监管总局官方网站等渠道提交意见建议，为期一个月。正式发布后，各地市场监管部门将依据新规开展专项检查，对违规使用未检定或超周期设备、未建立追溯台账等行为依法予以查处。
眼镜虽小，事关民生。随着新规的落地实施，一副副镜片背后的“精准”承诺，将逐步从自律走向法治规范。