2026年7月9日，羚锐制药股份有限公司（以下简称“羚锐制药”）发布公告披露，公司及子公司合计30个产品成功纳入《国家基本药物目录》（2026年版）。其中，4个产品为新增纳入品种，其余26个为原有品种继续保留，无产品退出。此次目录调整标志着这家深耕中药贴膏剂及现代制剂领域的龙头企业在基层医疗市场布局上再获关键政策红利。
新增产品聚焦镇痛与呼吸科领域
公告显示，本次新增纳入的4个产品分别为芬太尼透皮贴剂、孟鲁司特钠咀嚼片等。芬太尼透皮贴剂作为强阿片类镇痛药物，主要用于中重度慢性疼痛管理，尤其在癌痛治疗领域具有不可替代的临床地位。该产品纳入基药目录后，将显著提升其在二级及以下医疗机构、社区卫生服务中心的可及性，有望替代部分传统注射剂型，优化疼痛管理方案。
孟鲁司特钠咀嚼片则属于白三烯受体拮抗剂，广泛用于儿童及成人哮喘的预防和长期治疗，以及过敏性鼻炎的对症控制。该剂型尤其适合儿童患者，纳入基药后或将带动基层儿科用药的规范化升级。
基药目录扩容加速企业准入
《国家基本药物目录》是中国药品市场准入的核心“通行证”，其筛选遵循“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则。产品一旦入围，将直接获得公立医疗机构集中采购的优先资格，并更快进入各级诊疗机构的用药目录。
羚锐制药此次共有30个产品“上榜”，涵盖中药贴膏剂、化学药、中成药等多个品种。作为国内贴膏剂领域的领军企业，羚锐制药的核心产品如通络祛痛膏、壮骨麝香止痛膏等继续保持基药身份，这为其在基层市场的渠道下沉提供了稳定支撑。值得关注的是，本次无产品退出，反映出公司产品线在疗效、安全性及价格等方面的综合竞争力。
政策利好背后仍需警惕市场变数
羚锐制药在公告中指出，此次纳入基药目录有助于扩大相关产品在医疗机构的覆盖范围，预计对公司的长远发展产生积极影响。但同时也强调，药品销售受政策调整、市场竞争环境及医保控费压力等多重因素影响，具体业绩兑现存在不确定性。
从行业视角看，基药目录的扩容既是机遇也是挑战。一方面，纳入基药后产品定价将受国家集中采购机制约束，可能面临价格下调压力；另一方面，随着“分级诊疗”政策深入推进，基药目录内的产品有望在基层医疗机构获得更大处方量，实现“以量换价”。对羚锐制药而言，如何平衡产品毛利率与市场占有率，将是未来管理层的核心课题。
行业分析师：合规与创新仍是核心驱动力
有医药行业分析师指出，羚锐制药此次4个新品“入基”，反映出公司在镇痛、呼吸等非皮肤科领域的多元化布局初见成效。特别是芬太尼透皮贴剂纳入基药，将倒逼企业在麻醉药品流通管理、终端合规使用上投入更多资源。而孟鲁司特钠咀嚼片的市场竞争已较为充分，企业需关注仿制药一致性评价及原研替代风险。
同时，基药目录的更新周期已从此前的3年缩短为2年（2024版到2026版），这意味着企业必须持续加大研发投入，优化产品梯队，才能在目录动态调整中立于不败之地。
展望：基层医疗成关键增长极
截至公告发布日，羚锐制药尚未披露新增产品的具体销售额预期。但可以预见，随着30个产品全面进入基药体系，公司在县级医院、乡镇卫生院及社区卫生服务中心的铺货效率将显著提升。尤其在老龄化社会加速演进的背景下，芬太尼透皮贴剂等疼痛管理药物在基层的渗透，有望为患者带去更为便捷的姑息治疗选择。
资本市场对此消息反应较为谨慎：公告发布当日，羚锐制药股价小幅震荡。但多数机构认为，基药目录的核心价值在于长期准入，短期业绩影响有限，而企业产品结构的持续优化才是估值提升的锚点。
未来，羚锐制药能否借助基药红利真正实现“基层破圈”，还需关注其学术推广能力、供应链稳定性以及医保报销配套政策的落地进展。但无论如何，30个产品同时锁定国家级药品目录，已然为企业赢得了宝贵的战略窗口期。